Giardino chimico
Il giardino chimico è un esperimento di chimica che si effettua normalmente aggiungendo sali metallici solidi come il solfato di rame(II) o il cloruro di cobalto(II) ad una soluzione di silicato di sodio (anche nota come vetro solubile). In breve tempo si osserva la formazione e la crescita di strutture solide, colorate a seconda del metallo, con una forma che può assomigliare a quella di vegetali. Il giardino chimico fu osservato e descritto per la prima volta da Johann Rudolph Glauber nel 1646.[1] Nella sua forma originale venivano aggiunti cristalli di cloruro di ferro(II) ad una soluzione di silicato di potassio.
La formazione del giardino chimico si basa sul fatto che la maggior parte dei metalli di transizione forma silicati colorati e insolubili in acqua. Il meccanismo di formazione è il seguente. Inizialmente i cristalli di sale metallico (ad. es. cloruro di cobalto) iniziano a sciogliersi nella soluzione acquosa. I cationi di cobalto disciolto reagiscono subito con l'anione silicato formando silicato di cobalto insolubile. Questo solido forma attorno ai cristalli di sale metallico una membrana semipermeabile che può essere attraversata solo da molecole di acqua. Dato che la forza ionica della soluzione di cobalto entro la membrana è maggiore di quella della soluzione esterna di silicato, si crea una pressione osmotica all'interno della membrana, che finisce col causare la rottura della membrana. I cationi cobalto fuoriescono dal buco formatosi e reagiscono con gli anioni silicato formando nuovo solido. In questo modo il processo di crescita del solido continua nel recipiente e si formano strutture che possono assomigliare a vegetali; il colore del solido dipende dal metallo usato. Le forme solide che si formano tendono a crescere verso l'alto, perché la pressione sul fondo del recipiente è maggiore che verso la superficie.
La formazione del giardino chimico può sembrare solo un esperimento divertente, ma è stata studiata anche in modo serio.[2][3][4][5]. Questa chimica è collegata alla reazione di presa del cemento, e anche alla corrosione di superfici di acciaio, dove si possono formare strutture tubolari.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Johann Rudolph Glauber, Furni Novi Philosophici. Amsterdam, 1646.
- ^ J. H. E. Cartwright, J. M. García-Ruiz, M. L. Novella, e F. Otálora, Formation of Chemical Gardens., in J. Colloid Interface Sci., vol. 256, 2002, pp. 351-359. URL consultato il 7 settembre 2009 (archiviato dall'url originale il 21 luglio 2012).
- ^ D. Balköse1, F. Özkan, U. Köktürk, S. Ulutan, S. Ülkü e G. Nisli, Characterization of Hollow Chemical Garden Fibers from Metal Salts and Water Glass, in J. Sol-Gel Sci. Technol., vol. 23, n. 3, pp. 253-263, DOI:10.1023/A:1013931116107. URL consultato il 7 settembre 2009.
- ^ S. Thouvenel-Romans e O. Steinbock, Oscillatory Growth of Silica Tubes in Chemical Gardens, in J. Am. Chem. Soc., vol. 125, n. 14, 2003, pp. 4338–4341, DOI:10.1021/ja0298343. URL consultato il 7 settembre 2009.
- ^ Pimentel C, Zheng M, Cartwright JH, Sainz-Díaz CI, Chemobrionics Database: Categorisation of Chemical Gardens According to the Nature of the Anion, Cation and Experimental Procedure [collegamento interrotto], in ChemSystemsChem, John Wiley & Sons, Ltd, 15 febbraio 2023, pp. e202300002, DOI:10.1002/syst.202300002. URL consultato il 19 giugno 2024.
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